Minggu, 24 November 2013

BIOAKTIFITAS NIKOTIN

Nikotina adalah senyawa kimia organik kelompok alkaloid yang dihasilkan secara alami pada berbagai macam tumbuhan, terutama suku terung-terungan (Solanaceae) seperti tembakau dan tomat. Nikotina berkadar 0,3 sampai 5,0% dari berat kering tembakau berasal dari hasil biosintesis di akar dan terakumulasi di daun.
Nikotina merupakan racun saraf yang potensial dan digunakan sebagai bahan baku berbagai jenis insektisida. Pada konsentrasi rendah, zat ini dapat menimbulkan kecanduan, khususnya pada rokok. Nikotina memiliki daya karsinogenik terbatas yang menjadi penghambat kemampuan tubuh untuk melawan sel-sel kanker, akan tetapi nikotina tidak menyebabkan perkembangan sel-sel sehat menjadi sel-sel kanker.

Nikotin adalah bahan adiktif kunci dalam rokok tembakau. Karena itu adalah salah satu kecanduan paling sulit untuk menendang, banyak orang sering diajukan pertanyaan tentang nikotin dan bagaimana hal itu mempengaruhi tubuh. Di masa lalu, kecanduan nikotin telah sulit untuk mengobati, tetapi obat pengobatan baru seperti permen karet, patch nikotin nikotin dan obat lain yang dapat diresepkan oleh dokter telah terbukti berhasil dengan kecanduan menantang. Kecanduan nikotin tidak terbatas pada merokok, tetapi juga dapat memperpanjang untuk menggunakan tembakau tembakau atau mengunyah.

PERMSALAHAN
Pada nikotin dampaknya sangat buruk bagi kehidupan,yang ingin saya tanyakan bagaimana juga kontribusi nikotin dalam tembakau yang menyebabkan kanker ?? gugus aktif apa didalam nikotin yang dapat menimbulkan kanker  ?

3 komentar:

  1. Nikotin dan metabolitnya mungkin berbahaya bagi tubuh. Sebenarnya, nikotin adalah karsinogen yang kuat. Bahkan, nikotin dapat menjalani beberapa jenis transformasi seperti pembukaan siklus pirol. Gugus metil pada siklus ini dapat menjadi agen alkylating sangat kuat ketika dihapus dari siklus.
    Fungsi amina nikotin dapat bereaksi dengan nitrogen monoksida atau dengan asam nitrit untuk membentuk "nitrosonium" jenis molekul. Senyawa ini kemudian dapat diubah oleh tubuh, yang berarti teroksidasi dan dibuka. Pembukaan ini mengarah pada dua isomer, dua "nitrosamino" jenis molekul (R 2 NN = O) di mana salah satu kelompok dua R adalah metil.

    Pada media asam, oksigen dari "nitrosamino" kelompok terprotonasi dan ikatan ganda bergerak ke nitrogen pusat, yang menjadi bermuatan positif. Molekul baru ini merupakan sumber metil. "nitrosamino"ini kemudian dapat bereaksi dengan amina yang lain, yang menghilangkan muatan positif dari nitrogen. Jika amina yang bereaksi adalah bagian dari struktur DNA, sebuah alkilasi ireversibel DNA terjadi

    Alkilasi yang terjadi ini benar-benar berbahaya dan dapat membantu dalam perkembangan kanker karena mencegah perkembangan normal sel

    BalasHapus
  2. Nikotin adalah karsinogen yang kuat. amina nikotin dapat bereaksi dengan nitrogen monoksida atau dengan asam nitrit untuk membentuk "nitrosonium", Pada media asam, oksigen dari "nitrosamino" kelompok terprotonasi dan ikatan ganda bergerak ke nitrogen pusat, yang menjadi bermuatan positif. Molekul baru ini merupakan sumber metil. "nitrosamino"ini kemudian dapat bereaksi dengan amina yang lain, yang menghilangkan muatan positif dari nitrogen. Jika amina yang bereaksi adalah bagian dari struktur DNA, sebuah alkilasi ireversibel DNA terjadi. Alkilasi yang terjadi dapat mencegah perkembangan normal sel yang mendukung terjadinya sel kanker.

    BalasHapus
  3. Turunan N-Nitroso alkaloid tembakau timbul oleh aksi asam nitrit pada nikotin, nornicotine, anabasine, dan anatabine. Senyawa nitroso bersifat karsinogenik ( Hecht dan Hoffmann, 1989 ). Delapan nitrosamin spesifik tembakau telah diidentifikasi ( Hecht, 2003 ) N '-Nitrosonornicotine, 4 -. (methylnitrosamino) -1 - (3-piridil)-1-butanone (NNK 1 ), dan 4 - (methylnitrosamino) -1 - (3-piridil)-1-butanol (NNAL) adalah yang paling karsinogenik.

    BalasHapus